تاریخچه شرکت مرک
ریشه ها و تاریخ اولیه
مقاله اصلی: گروه مرک
داروخانه فرشته در دارشتاد ، ابتدای شرکت Merck
Merck & Co. منشا آن را به شرکت مادر اصلی آلمانی Merck ردیابی می کند ، که توسط خانواده Merck در سال 1668 تأسیس شد و هنگامی که فردریش ژاکوب مرک یک فروشگاه دارویی را در دارشتاد خریداری کرد. در قرن نوزدهم ، شرکت مرک در دارشتات از یک داروخانه به یک شرکت بزرگ داروسازی مبدل شد و در تولید تجاری مرفین پیشگام شد.
در سال 1891 ، اعضای خانواده جورج (جورج) مرک به ایالات متحده مهاجرت کردند و Merck & Co. را در نیویورک به عنوان شرکت آمریکایی شرکت خانوادگی تأسیس کرد. Merck & Co. از سال 1891 تا 1917 به عنوان شرکت تابعه ایالات متحده از گروه Merck فعالیت داشت.
خرید مواد شیمیایی مرک
در ایران بخاطر محدودیت ها خرید مواد شیمیای مرک سخت تر شده ولی با کمک شرکت بیسموت این کار امکان پذیره
ملی شدن
پس از ورود ایالات متحده در جنگ جهانی اول ، شرکت فرعی شرکت Merck و شرکت Merck تحت تجارت با قانون دشمن سال 1917 مصادره شدند. جورج دبلیو مریک رئیس شرکت ، سهام را در سال 1919 خریداری کرد ، اما Merck یک شرکت جداگانه از پدر و مادر آلمانی سابق آن. [7] Merck & Co. حقوق مارک تجاری را با نام "Merck" در ایالات متحده و کانادا در اختیار دارد ، در حالی که شرکت مادر سابق آن این حقوق را در سایر نقاط جهان حفظ می کند. [8] [9]
در سال 1929 ، شرکت HK Mulford با شرکت Sharp و Dohme ، شرکت ادغام شد و این شرکت فناوری واکسن Merck & Co. را به آینده ارائه داد ، از جمله ایمن سازی اسب های سواره نظام در جنگ جهانی اول و تحویل آنتی اکسین دیفتری در سال 1925. [7 ]
1950 تا 2000
در سال 1953 ، Merck & Co. با شرکت Sharp & Dohme ، شرکت مستقر در فیلادلفیا ، که توسط Alpheus Phineas Sharp و Carl Friedrich Louis Dohme در سال 1845 تاسیس شد ، ادغام شدند و به بزرگترین داروساز آمریکایی تبدیل شدند. [10] [11] این ادغام قدرت Merck & Co. را در تحقیقات علمی و ساخت مواد شیمیایی با سیستم فروش و توزیع Sharp & Dohme و تخصص بازاریابی آن ترکیب کرده است. این شرکت ترکیبی نام تجاری Merck را در ایالات متحده و کانادا و به عنوان Merck Sharp & Dohme (MSD) در خارج از آمریکای شمالی نگه داشته است. در سال 1965 شرکت Merck & Co. چارلز E. Frosst با مسئولیت محدود را از مونترال ، کبک ، کانادا (تأسیس 1899) به دست آورد و Merck-Frosst Canada، Inc. را به عنوان زیرمجموعه کانادایی و تحقیقات دارویی خود ایجاد کرد. شرکت مرک و شرکت در ژوئیه 2010 این تسهیلات را بستند ، [12] و این شرکت در سال 2011 به مرک کانادا تغییر نام یافت.
این شرکت در سال 1970 در نیوجرسی گنجانیده شده است. [13] این شرکت دارای یک شرکت تابعه ، KBI Inc. است که در ابتدا به عنوان سرمایه گذاری مشترک با AstraZeneca تشکیل شد. [13] در اواخر دهه 1980 و 1990 تحت مدیرعامل روی واژلوس ، این شرکت همچنین سرمایه گذاری های مشترکی را با DuPont برای دسترسی و استفاده از تخصص تحقیق و توسعه و همچنین با جانسون و جانسون برای فروش داروهای بدون نسخه مصرف کننده ایجاد کرد. در نوامبر 1993 ، Merck & Co. خرید 6 میلیارد دلاری شرکت Medco Containment Services Inc. ، یکی از بزرگترین داروخانه های سفارش دهنده پست الکترونیکی و داروهای مراقبت از مدیریت را انجام داد. [14] Merck & Co. ده سال بعد Medco را متوقف کرد و در 20 اوت 2003 ، Solutions Health Medco تجارت در بورس اوراق بهادار نیویورک را آغاز کرد. [15] (در سال 2012 ، Medco با هم ادغام شد و به یک شرکت فرعی کاملاً متعلق به شرکت Express Scriptts Holding Co. تبدیل شد.) [16]
2001 تا کنون
در نوامبر 2009 ، Merck & Co. اعلام کرد که در معامله 41 میلیارد دلاری آمریکا با رقبا Schering-Plough ادغام خواهد شد. [17] [18] [19] [20] اگرچه Merck & Co. در حقیقت در حال دستیابی به Schering-Plow بودند ، اما خرید بر روی کاغذ به عنوان "ادغام معکوس" ساخته شد که در آن "Old" Merck & Co. به Merck Sharp & Dohme تغییر نام داد و Schering-Plough به "Merck" تغییر نام داد. و شرکت ، شرکت " به طوری که از نظر فنی می تواند به عنوان بنگاه اقتصادی بازمانده ادامه یابد. [21] این مانور تلاشی برای حفظ حقوق شرورینگ-Plough برای بازاریابی Remicade بود که در نهایت با داوری تصمیم گرفت. [22] ادغام در 4 نوامبر 2009 انجام شد. از سال 2015 ، Merck Sharp & Dohme یک شرکت تابعه از والدین Merck & Co. است. [23]
از دسامبر 2013 ، شرکت آمریکایی تقریباً 120،000 کارمند در 120 کشور با 31 کارخانه در سراسر جهان داشت. این یکی از هفت شرکت بزرگ دارویی در جهان است. بنیاد شرکت Merck از زمان تأسیس در سال 1957 بیش از 480 میلیون دلار در سازمان های آموزشی و غیرانتفاعی توزیع کرده است (و 740 میلیون دلار در توزیع های خیرخواهانه). [24] [25] در تاریخ 7 دسامبر 2012 ، این بنیاد اعلام کرد که به دلیل "سیاست خود که اعضای را بر اساس گرایش جنسی محروم می کند" ، به "کمکهای خود به بنیاد پیشاهنگان آمریکا" پایان می دهد ، "که مستقیماً با دستورالعمل های بنیاد مرکس مغایرت دارد". 26] در اکتبر 2013 ، Merck & Co. اعلام کرد که برای تلاش برای کاهش 2.5 میلیارد دلار (1.5 میلیارد پوند) از هزینه های خود تا سال 2015 ، 8،500 شغل را کاهش می دهد. سهام این شرکت با 2.35٪ افزایش به 48.73 دلار در معاملات نیویورک پس از اعلام این کاهش داد. . خسارات جدید ، همراه با 7500 کاهش شغل اعلام شده در سال 2011 و 2012 ، در کل 20٪ از نیروی کار آن است. [27]
در ژوئن سال 2014 ، Merck & Co. مالکیت دارویی Idenix Pharma را با قیمت تقریبی 3.85 میلیارد دلار اعلام کرد. [28] در دسامبر سال 2014 ، Merck & Co. اعلام کردند که آنها 8.4 میلیارد دلار برای خرید هزینه خواهند کرد
y Cubist Pharmaceuticals. [29] بعداً در همان ماه ، این شرکت شرکت بیوتکنولوژی سوئیس OncoEthix را برای 375 میلیون دلار وابسته به دستاوردهای خاص عطف به دست آورد. [30]
در ژوئیه سال 2015 ، Merck & Co. و Ablynx همکاری 18 ماهه خود در زمینه ایمونولوژی و انکولوژی را چهار سال گسترش دادند و 4.4 میلیارد دلار بالقوه برای پرداخت نقاط عطف برای Abylnx ایجاد کردند. [31] چند روز بعد Merck & Co. اعلام کردند که 95 میلیون دلار برای همکاری با cCAM Biotherapeutics و نامزد اصلی آن (یک درمان زودهنگام شبیه به Keytruda) هزینه می کند. این شرکت تا 510 میلیون دلار بیشتر هزینه دارد ، که به نقاط عطف بالینی ، نظارتی و تجاری گره خورده است. Merck & Co. CM-24 ، آنتی بادی را برای جلوگیری از بازرسی ایمنی CEACAM1 وارد می کند. [32]
در ژانویه 2016 ، Merck & Co. دو همکاری جدید اعلام کرد. اول با کوارتت پزشکی و درمان درد مولکولی کوچک ، [33] دوم با Comix با هدف بررسی اهداف سرطان داخل سلولی ، [34] با هر دو همکاری به ترتیب بالقوه 595 میلیون دلار و 280 میلیون دلار درآمد دارد. چند روز بعد این شرکت اعلام کرد که IOmet Pharma را به دست می آورد ، و IOmet به یک شرکت تابعه کاملاً متعلق به Merck & Co. تبدیل می شود. این کسب شامل IOmets indoleamine-2،3-dioxygenase 1 (IDO) ، تریپتوفان 2،3-dioxygenase (TDO) ، و مهار کننده های دوتایی. [35] در ماه ژوئن ، این شرکت با دستیابی به 1.25 میلیارد دلار دارایی دارویی Afferent Pharma را به دست آورد و ترکیب سرب Afferents — AF-219 block را برای مسدود کردن گیرنده های P2X3 به دست آورد. [36]
در آوریل 2017 ، Merck Animal Health تولیدکننده محصولات بهداشتی حیوانات برزیل ، Vallée S.A را بدست آورد. [37] در ماه سپتامبر ، این شرکت اعلام کرد که Rigontec را به مبلغ 554 میلیون دلار بدست می آورد ، و ترکیب اصلی سرب Rigontec RGT100 را خریداری می کند ، که مسیر القاء کننده اسید رتینوئیک اسید I من را هدف قرار می دهد. [38]
در فوریه 2018 ، مرک اعلام کرد که شرکت داروهای سرطان ویروسی استرالیا ، Viralytics را با قیمت 502 میلیون دلار AUD (394 میلیون دلار) به دست آورد و خط لوله خود را نیز تقویت کرد. [39] در ماه دسامبر ، این شرکت اعلام کرد گروه Antelliq را با مبلغ 2.4 میلیارد دلار (3.7 میلیارد دلار با احتساب بدهی) به دست می آورد. [40]
در فوریه سال 2019 ، این شرکت با دستیابی به برنامه های ایمونوتراپی خود ، دستیابی به شرکت Immune Design Corp را برای نزدیک به 300 میلیون دلار (5.85 دلار به ازای هر سهم) اعلام کرد. [41] [42] در ماه مه ، مرک اعلام کرد که Peloton Therapeutics را تا 2.2 میلیارد دلار به دست خواهد آورد و خط لوله آنکولوژی آن را از طریق خرید داروی سرب Pelotons ، PT2977 ، یک مهار کننده HIF-2alpha که هم اکنون در آزمایشات فاز دوم برای کلیه های مرتبط با بیماری فون هیپل-لینداو تقویت می کند ، انجام داد. سرطان سلولی. [43] در ماه ژوئن ، مرک اعلام کرد که تایلوس درمانی را نیز تا 773 میلیون دلار به دست می آورد. [44] در ماه نوامبر این شرکت کالپورتا را بدست آورد ، که تمرکز آن روی درمان های پارکینسون و آلزایمر است. [45] در ماه دسامبر ، مرک اعلام کرد که برای 20 دلار برای هر سهم ، 2.7 میلیارد دلار در مجموع و ترکیب اصلی آن ، ArQule ، Inc. را بدست می آورد: ARQ 531 ، مهارکننده تیروزین کیناز Bruton's Bruton (BTK). [46] [47] در همان ماه ، بخش بهداشت حیوانات مشاغل اعلام کرد که شرکت آبزی پروری ، وکی ، را از پنتیر خریداری می کند. [48]
"مرک" نام مناقشه حقوقی است
در 191 از 193 کشور جهان ، شرکت اصلی Merck ، گروه Merck از Darmstadt ، صاحب حقوقی با نام "Merck" است. در ایالات متحده و کانادا ، این شرکت تحت عنوان EMD (مخفف Emanuel Merck ، Darmstadt) تجارت می کند. در ایالات متحده و کانادا ، Merck & Co. حق استفاده از مارک تجاری "Merck" را در اختیار دارد ، در حالی که در سایر نقاط جهان این شرکت تحت عنوان MSD (مخفف Merck ، Sharp & Dohme) تجارت می کند.
در سال 2015 ، گروه مرکس آرم جدیدی را تصویب کرد و گفت که در مورد محافظت از نام تجاری "Merck واقعی" "بسیار تهاجمی تر" خواهد بود. [49] Merck of Darmstadt در چندین کشور به دلیل نقض استفاده از نام Merck در چندین کشور علیه شعبه سابق خود ، Merck & Co. (MSD) Kenilworth آغاز کرده است. در سال 2016 ، دیوان عالی دادگستری در انگلستان این حکم را صادر کرد که MSD با شرکت مادر سابق خود توافق کرده است و تنها مرک از دارشتاد حق دارد از نام Merck در انگلستان استفاده کند. [50] قاضی همچنین اظهار داشت که استفاده MSD از "Merck" به عنوان بخشی از برندسازی در وب سایتهای جهانی خود به انگلستان هدایت شده و حقوق مارک تجاری مرک را در انگلستان نقض کرده است. [51]
در پاسخ به این حکم ، MSD در ژانویه سال 2016 با تشکیل دادخواست فدرالی که شرکت مادر اصلی خود را به "نقض مارک تجاری خود" از طریق اقداماتی شامل افزایش استفاده از "Merck KGaA" و "متهم کردن دادخواست در ایالات متحده آغاز کرد. MERCK "در مارک تجاری در ایالات متحده و همچنین در حضور رسانه های اجتماعی آن. علاوه بر این ، Merck & Co. همچنین گروه Merck را به رقیق شدن مارک تجاری فدرال ، رقابت ناعادلانه ، تبلیغات دروغین ، شیوه های فریبکارانه تجارت ، نقض قرارداد و سایبری متهم کرده است. این پرونده هنگامی به وجود آمد که یک دانشمند تحقیق معتقد بود که با Merck & Co در رابطه با کمک هزینه تحقیقاتی در زمینه انکولوژی ارتباط برقرار می کند ، هنگامی که در واقع آنها با گروه Merck در حال گفتگو بودند. به عنوان یک نتیجه ، Merck & Co.
دادگاه بازرگانی برای جلوگیری از استفاده از "Merck" در مورد محصولات یا مواد بازاریابی در ایالات متحده ، گروه مرک را متوقف کند. به عنوان یک نتیجه مستقیم ، Merck & Co به دنبال "تمام سود ، سود و مزایای پولی" توسط گروه Merck است و سه برابر خسارت ، به علاوه خسارت های مجازاتی اضافی. [9]
تاریخچه خرید
Merck & Co Acquisitions
حاکمیت شرکتی
در سال 2005 ، مدیرعامل ریموند گیلمارتین پس از خروج داوطلبانه مرک از ویوکس ، بازنشسته شد. رئیس جمهور پیشین تولید ریچارد کلارک مدیرعامل و رئیس جمهور شرکت معرفی شد. کلارک در اکتبر 2011 بازنشسته شد و کنت فرازیه مدیرعامل شد. [55]
در 23 آوریل 2014 ، رابرت ام دیویس ، سابقاً CFO باکستر بین المللی ، CFO مرک شد. [56] دیویس جانشین پیتر ن. کلوگ شد ، که این مقام را از سال 2007 به عهده گرفت. [56]
محصولات
Gardasil در بسته بندی ژاپنی (نشان دادن مارک MSD)
جاری
از اوت 2014 ، تلاش تحقیق و توسعه مرک منجر به تصویب داروهای جدید بیشتری نسبت به سایر شرکتها شده است. تحقیقات انجام شده در مرک منجر به تصویب FDA آمریکا از 63 واحد مولکولی جدید شده است. [57] در سال 2014 ، محصولات اصلی Merck شامل [58]
Januvia (sitagliptin) ، یک مهار کننده dipeptidyl پپتیداز IV برای درمان دیابت نوع 2. در سال 2013 ، Januvia دومین داروی فروش دیابت در سراسر جهان ، [59] با 4.0 میلیارد دلار فروش در سراسر جهان بود. Januvia معمولاً با متفورمین ضد داروی عمومی ضد دیابت زوج است. تا حدودی محبوب بوده است زیرا برخلاف بسیاری از داروهای دیابت ، باعث افزایش کمی یا بدون افزایش وزن می شود و با قسمت هایپوگلیسمی همراه نیست. [60] [61] Merck همچنین یک داروی ترکیبی قرص تنها حاوی Januvia و metformin با نام تجاری Janumet به فروش می رساند. نگرانی هایی وجود دارد مبنی بر اینکه درمان با Januvia و سایر مهار کننده های DPP-IV ممکن است با افزایش خطر ابتلا به پانکراتیت همراه باشد. [62]
Zetia (ezetimibe) یک داروی برای کلسترول خون است که با مهار جذب کلسترول در رژیم غذایی عمل می کند. فروش در سال 2013 بالغ بر 2.7 میلیارد دلار بوده است. Zetia بحث برانگیز است ، زیرا در ابتدا بر اساس تأثیر آن بر میزان کلسترول سرم بدون اثبات این که تأثیر آن بر بروز بیماری های قلبی و عروقی تأثیر داشته است ، تأیید شد. نتایج مطالعه IMPROVE-IT ، با این حال ، که در جلسات علمی سال 2014 انجمن قلب آمریکایی معرفی شد ، از نظر آماری معنی دار و البته متوسط ، از افزودن Zetia به سیمواستاتین برای بیماران مبتلا به سندرم پرخطر ، پس از حاد- عروق کرونر نشان داد. [63]
Remicade (infliximab) یک آنتی بادی مونوکلونال است که به سمت سیتوکین TNF-alpha هدایت می شود و برای درمان طیف گسترده ای از اختلالات خود ایمنی از جمله آرتریت روماتوئید ، بیماری کرون ، اسپوندیلیت آنکیلوزان ، پسوریازیس پلاک و موارد دیگر مورد استفاده قرار می گیرد. Remicade و سایر مهار کننده های TNF-alpha با استفاده از متوترکسات و بهبود کیفیت زندگی ، اثرات درمانی افزایشی را نشان می دهند. عوارض جانبی شامل افزایش خطر عفونت و برخی سرطانها است. [64] مرک در بعضی مناطق حق دارویی داشت ، در حالی که جانسن بیوتک در سایر مناطق نیز حقوقی داشت ؛ [65] در سال 2017 ، مرک در بیوگرافی مشابه Remicade ، Renflexis اعلام کرد. [66]
Gardasil (واکسن نوترکیب ویروس پاپیلوما انسانی) یک واکسن علیه چندین سروتیپ ویروس پاپیلوما انسانی (HPV) است ، که مسئول بیشتر موارد سرطان دهانه رحم در سراسر جهان است. [67]
ایزنترس (raltegravir) یک مهار کننده ویروس انتگراز سیستم ایمنی انسانی برای درمان عفونت HIV است. این اولین ترکیب ضد HIV است که دارای این مکانیسم عمل است. [68] فروش در سال 2013 1.8 میلیارد دلار بوده است. این بخشی از چندین رژیم درمانی خط اول است که توسط وزارت بهداشت و خدمات انسانی ایالات متحده توصیه می شود. [69]
Keytruda (pembrolizumab) یک مدولاتور ایمنی برای درمان سرطان است. در 4 سپتامبر سال 2014 ، سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) Pembrolizumab (MK-3475) را به عنوان یک پیشرفت مهم برای درمان ملانوما تصویب کرد. [70] در آزمایشات بالینی ، pembrolzumab در حدود یک چهارم بیماران رگرسیون جزئی تومور را ارائه داد ، که بسیاری از آنها پیشرفت بیش از پیش در مورد بیماری خود در بیش از 6 ماه پیگیری مشاهده نکرده اند. [71]
اینوانز (Ertapenem) یک آنتی بیوتیک تزریقی است ، حقوقی که Merck از سال 1999 به آن تعلق داشته است. [23] از سال 2015 ، مرک در مورد مشکلات آنها برای تأمین حقوق برای فروش نسخه عمومی این دارو در ایالات متحده با شرکت تایوانی Saviour Lifetec مشاجره بود. [23]
در سال 2018 ، مرکس روند ارسال درخواست کاربرد جواز بیولوژیک را به سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) آغاز کرد. این برنامه برای واکسن تحقیقاتی موسوم به V920 برای مبارزه با ویروس زولا ویروس ابولا بود. V920 "تحت عنوان FDA's Breakthrough Therapy Therapy قرار دارد. این هدف برای تسریع در توسعه یک کاندیدایی است که می تواند یک شرایط جدی یا تهدیدکننده زندگی را معالجه کند ، هنگامی که شواهد بالینی اولیه نشان می دهد که دارو ممکن است بهبود قابل توجهی را نسبت به روشهای درمانی موجود نشان دهد." [ 72]
سایر محصولات
Mexsana ، پودر دارویی ضد عفونی کننده
محصولات میراث
واکسن ها
واکسنهای مهم پزشکی توسعه می یابند
عملکرد مرکس شامل واکسن اول اوریون ، [73] اولین واکسن سرخچه ، [74] و اولین سرخک سه قلو ، اوریون ، سرخچه (واکسن MMR) است ، [75] که هرکدام توسط دانشمند مرکس موریس هیلمان تهیه شده است. شیوع نقایص تولد ناشی از سرخچه در پی وقایع واکسن سرخچه از 10،000 در سال در ایالات متحده به صفر رسید. [76] هیلمان همچنین اولین واکسن هپاتیت B [77] و اولین واکسن واریسلا را برای بیماری آبله مرغان توسعه داد. [78]
ضد فشار خون تیازید
دیورتیکهای تیازیدی توسط دانشمندان کارل اچ بیر ، جیمز م. اسپراگ ، جان ای. بائر و فردریک سی نووللو از مرک و شرکت در دهه 50 ، [79] ساخته شد و به بازاریابی اولین داروی این منجر شد. کلاس ، کلروتیازید ، تحت نام تجاری Duiril در سال 1958. [80] تحقیقاتی که منجر به کشف کلروتیازید و منجر به "نجات جان هزاران نفر از زندگی ناخواسته و کاهش رنج میلیون ها قربانی فشار خون بالا" توسط یک جایزه ویژه بهداشت عمومی از بنیاد لاسکر در سال 1975 به رسمیت شناخته شد. [81]
استاتین اول
دانشمندان Merck همچنین لوواستاتین ، اولین داروی کلاس استاتین را ایجاد کردند. [82] تحت نام تجاری Mevacor به بازار عرضه شد.
ضد باکتری
استرپتومایسین که در طی یک برنامه تحقیقاتی با بودجه Merck در آزمایشگاه سلمان واکسمن در دانشگاه راتگرز در سال 1943 کشف شد ، اولین درمان مؤثر برای سل شد. در زمان کشف آن ، سرویسهای بهداشتی برای جداسازی افراد آلوده به سل یکی از ویژگیهای همه جانبه شهرها در کشورهای توسعه یافته بود که 50٪ آنها در طی 5 سال بستری در حال مرگ بودند. [83] [84] اگرچه توافق مرک با روتگرز به وی حق انحصاری استرپتومایسین را داد ، اما بنا به درخواست واکمن این شرکت مجدداً در توافق نامه مذاکره کرد و حقوق را در ازای حق امتیاز به دانشگاه بازگرداند. سپس دانشگاه مجوزهای غیر انحصاری با هفت شرکت برای اطمینان از تأمین اعتبار آنتی بیوتیک تنظیم کرد. [85]
در سال 1985 ، مرکس تأییدیه برای ایمی پنم ، اولین عضو کلاس کارباپنم آنتی بیوتیک ها دریافت کرد. آنتی بیوتیک های کلاس کارباپنم نقش مهمی در دستورالعمل های درمانی برای برخی از عفونت های بیمارستانی و چند دارویی مقاوم به درمان دارند. [86] [87]
ویووکس
در سال 1999 ، سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) Vioxx (که به طور کلی با عنوان روفکوکسیب شناخته می شود) را تصویب کرد ، محصولی Merck برای معالجه آرتروز. Vioxx به عنوان مهار کننده انتخابی آنزیم سیکلواکسیژناز -2 طراحی شد. انتظار می رود چنین ترکیباتی نسبت به داروهای ضد التهابی قدیمی مانند ناپروکسن که با 20،000 بستری در بیمارستان و 2000 مرگ در هر سال همراه بود ، خونریزی معده کمتری داشته باشد ، ایجاد شود. [88] [منبع غیر اصلی مورد نیاز] Vioxx به یکی از داروهای تجویز شده در تاریخ. [نیاز به استناد]
پس از آن ، مطالعات انجام شده توسط Merck و سایرین ، افزایش خطر حمله قلبی در ارتباط با استفاده از Vioxx را در مقایسه با ناپروکسن نشان داد. Merck برچسب گذاری Vioxx را تنظیم کرد تا خطرات قلبی عروقی احتمالی را در سال 2002 منعکس کند. [نیاز به استناد]
در 23 سپتامبر 2004 ، Merck در مورد نتایج حاصل از یک کارآزمایی بالینی که انجام می داد ، اطلاعاتی را دریافت کرد که شامل یافته های مربوط به افزایش خطر حمله قلبی در بین کاربران Vioxx است که بیش از هجده ماه از دارو استفاده کرده بودند. [89] در تاریخ 28 سپتامبر 2004 ، مرک به FDA اعلام کرد که داوطلبانه Vioxx را از بازار خارج می کند ، و به طور علنی این خروج را در 30 سپتامبر اعلام کرد. تحلیلی برای دوره 1999-2004 ، براساس داده های تحقیق در مورد هزینه های پزشکی آمریکا ، گزارش داد که Vioxx با 46.783 حمله قلبی همراه بود ، و همراه با دیگر مهارکننده محبوب COX-2 Celebrex ، 26603 مرگ و میر در هر دو تخمین زده می شود. [90] [منبع غیر اولیه مورد نیاز]
حدود 50،000 نفر از مرکک شکایت کردند و ادعا کردند که آنها یا اعضای خانواده آنها بعد از گرفتن ویوکسک دچار مشکلات پزشکی مانند سکته قلبی یا سکته مغزی شده اند. [91] در نوامبر 2007 ، مرک موافقت کرد که 4.85 میلیارد دلار برای پرداخت بیشتر دادخواستهای در انتظار Vioxx بپردازد. [92] این حل و فصل نیاز داشت که متقاضیان پرونده پزشکی و داروسازی را تأیید کنند که وجود حمله قلبی ، سکته مغزی ایسکمیک یا مرگ ناگهانی قلبی را تأیید کند. دریافت حداقل 30 قرص Vioxx در مدت 60 روز قبل از آسیب یا مرگ. و تأیید اینکه ویوکس در مدت 14 روز از رویداد مرتبط با Vioxx استفاده می شود. [93] این تسویه حساب به طور کلی توسط تحلیلگران و سرمایه گذاران صنعت به عنوان یک پیروزی برای Merck تلقی می شد ، با توجه به اینکه تخمین های اصلی بدهی مرک از 10 تا 25 میلیارد دلار رسیده است. [92] در حقیقت ، از اواسط سال 2008 ، هنگامی که شاکی شاکی به آستانه درصد مورد نیاز Merck برای تسویه حساب خود رسیده بود ، شاکیان تنها در سه مورد از بیست پرونده ای که به هیئت منصفه رسیده بودند ، غالب بودند ، همه با جوایز نسبتاً ناچیز. [ 91]
Merck از در نظر گرفتن جبران خسارت قربانیان Vioxx و خانواده های آنها در خارج از ایالات متحده امتناع ورزید. این امر به ویژه در انگلیس صحیح است که حداقل 400 قربانی در آن وجود دارد و حمایت قانونی که به قربانیان و خانواده های آنها داده می شود بخصوص ضعیف است. [94]
با توجه به e- داخلی
ترافیک نامه پستی که در دادخواست بعدی منتشر شد ، مرک لیستی از پزشکان منتقد ویوکس را برای "خنثی کردن" یا "بی اعتبار بودن" یافت. یک کارمند نوشت: "ما ممکن است نیاز داشته باشیم که آنها را جستجو کنیم و آنها را در جایی که زندگی می کنند نابود کنیم." یک استاد دانشکده پزشکی استانفورد گفت: مرک مشغول ارعاب محققان و نقض آزادی دانشگاهی بود. [95]
در 20 مه 2008 ، مرک با 58 ایالت با 58 ایالتی تسویه حساب کرد که ادعا می کرد که مرک برای ارتقاء ویوکس درگیر تاکتیک های بازاریابی فریبنده است. [96] تمام تبلیغات تلویزیونی جدید آن باید توسط سازمان غذا و دارو بررسی شود و بنا به درخواست تا سال 2018 تغییر یا تأخیر شود. [97]
مکتیزان
در سال 1987 ، مرکز و شرکت برنامه ای را با یونیسف شروع کردند تا داروی جدید خود را Mectizan به "تمام نیازهای مورد نیاز خود تا زمانی که لازم باشد" اهدا کند [98] در تلاش برای نبرد با انکوکسیروزیس ، همچنین به عنوان نابینایی رودخانه ها ، در درجه اول در آفریقا شناخته شود. تا آن زمان ، سازمان بهداشت جهانی با استفاده از حشره کش ها برای کاهش جمعیت بردار اصلی خود یعنی مگس سیاه ، با این بیماری مبارزه کرده بود. [99] با این حال ، هنگامی که مطالعات در دهه 1980 نشان داد که چه میزان دارو در معالجه و پیشگیری از بیماری موثر است ، سازمان بهداشت جهانی توافق کرد که به جای راهکارهای قبلی خود از آن استفاده کند. درگیری مرک از عوامل اصلی موفقیت در برابر بیماری در سراسر جهان به حساب می آید ، [100] و تصمیم برای اهدای کلیت دارو به همه نیازمندان به عنوان بخشی از برنامه اهدا مکتیزان که کشورها را در بر می گیرد استفاده می شود. مانند یمن و کشورهای آفریقایی. [101]
بیش از 700 میلیون نفر از زمان آغاز این برنامه با 80 میلیون نفر که هنوز در آفریقا ، آمریکای لاتین و یمن تحت معالجه هستند تحت درمان قرار گرفته اند. کوری ناشی از آنکوکرسیازیس کاهش می یابد و مناطقی از آمریکای لاتین و آفریقا وجود دارد که مشخص شده است که کاملاً این بیماری را از بین برده است. [101]
Fosamax
Fosamax (آلندرونات) یک بیس فسفونات است که برای درمان پوکی استخوان پس از یائسگی و برای پیشگیری از مشکلات اسکلتی در برخی سرطان ها استفاده می شود. کالج آمریکایی غدد درون ریز بالینی ، کالج زنان و زایمان آمریکایی ، انجمن یائسگی آمریکای شمالی و گروه راهنمای ملی پوکی استخوان انگلیس ، آلندرونات و برخی دیگر بیس فسفوناتها را به عنوان درمان خط اول برای پوکی استخوان یائسگی توصیه می کنند. [102] [103] [ 104] [105] درمان طولانی مدت با بیس فسفوناتها اثرات ضد شکستگی و تراکم مواد معدنی استخوان را ایجاد می کند که برای 5-5 سال پس از 3/5 سال اول درمان ادامه می یابد. [106] آلندرونات خطر شکستگی لگن ، مهره و مچ دست 35-39٪ را کاهش می دهد. [107] [108]
در دسامبر 2013 ، مرک موافقت کرد که در دادخواست عمل طبقاتی مبلغ 27.7 میلیون دلار تا 1200 شاکی بپردازد و ادعا کرد که داروی پوکی استخوان شرکت باعث شده است که آنها به پوکی استخوان فک مبتلا شوند. قبل از حل و فصل ، مرک در 3 از 5 محاکمه به اصطلاح ناقوس غالب بود. تقریباً 4000 پرونده از آگوست 2014 در انتظار حکم یا حل و فصل هستند. [109]
جامعه و فرهنگ
برنامه های کمک به بیمار
Merck & Co. یکی از اولین شرکتهای دارویی آمریکایی بود که به کسانی که قادر به تهیه داروهای آن نبودند ، کمک کرد ، و برنامه ای را در دهه 1950 آغاز کرد. [110] Merck & Co. هفت برنامه کمک به بیمار را ارائه می دهد که هرکدام شرایط لازم برای صلاحیت را دارند. [111] [112]
بازسازی
پس از ادغام با Schering Plough در سال 2009 ، Merck شروع به اخراج کارگران کرد و بین سالهای 2010 تا 2015 حدود 36450 شغل را قطع کرد. [113] در طی آن زمان ، شرکت تجارت بهداشت و درمان مصرف کننده خود را به بایر فروخت و تمرکز این شرکت را به ایمونولوژی ، واکسن ، دیابت ، بازارهای در حال ظهور و داروهای مورد استفاده در بیمارستان ها ، مانند برخی آنتی بیوتیک ها محدود کرد. [113]
مجله پزشکی شم
از سال 2002 تا 2005 ، شرکت وابسته به استرالیا مرک ، مبلغ ناشناخته ای را به الزویه پرداخت کرد تا هشت شماره از مجله پزشکی ، مجله استخوان و طب مشترک استرالیا را منتشر کند. اگرچه ظاهراً یک مجله مستقل بررسی شده بود ، بدون این که هیچ نشانه ای مبنی بر پرداخت هزینه مارک ، این مجله در واقع مقالاتی را چاپ کند که در اصل در سایر نشریات ظاهر می شد و مطلوب Merck بود. این انتشارات گمراه کننده در سال 2009 در جریان طرح دعوی در زمینه جراحات شخصی که علیه Vioxx ارائه شد ، آشکار شد. 9 از 29 مقاله در شماره دوم مجله مثبت به Vioxx ارجاع داده است. [114] در سال 2009 ، مدیرعامل بخش علوم بهداشتی الزایر ، مایکل هانسن ، اعتراف کرد که این عمل "غیرقابل قبول" است. [115]
آزمایشگاه های هیلمن
Merck و Well Well trust به طور مشترک از آزمایشگاه های Hilleman ، یک سازمان تحقیقاتی غیر انتفاعی مستقر در هندوستان که اختصاص به ساخت واکسن های کم هزینه برای استفاده در کشورهای در حال توسعه است ، تأمین می کنند. پروژه های جاری شامل تولید واکسن های کم هزینه و قابل تحمل برای پیشگیری از وبا ، روتاویروس و مننژیت است. [116]
مصرف بیش از حد Medicaid
تحقیقات مربوط به کلاهبرداری وزارت دادگستری ایالات متحده از سال 2000 آغاز شد و هنگامی که ادعا شد دو پرونده جداگانه مطرح شده توسط سارقین تحت عنوان فا
lse ادعای قانون. [117] آنها ادعا کردند که مرک نتوانسته است به Medicaid و سایر برنامه های مراقبت های بهداشتی تخفیف مناسبی بپردازد و پاداش های غیرقانونی را به ارائه دهندگان مراقبت های بهداشتی پرداخت کند. در 7 فوریه 2008 ، مرک موافقت کرد که بیش از 650 میلیون دلار برای پرداخت هزینه هایی که به طور مرتب از داروی بیش از حد داروی خود برای داروهای پر مصرف استفاده می کرد ، بپردازد. این شهرک یکی از بزرگترین شهرکهای دارویی تاریخ بوده است. دولت فدرال بیش از 360 میلیون دلار ، به علاوه 49 ایالت و واشنگتن دی سی ، بیش از 290 میلیون دلار دریافت کرده اند. یک سوت میزبان 68 میلیون دلار پاداش دریافت کرد. [117] [119] Merck تسویه حساب بدون پذیرش مسئولیت یا رفتار غیرقانونی انجام داد. [120]
سوابق محیطی
Merck & Co. یک بار از متیلن کلرید ، یک ماده سرطان زا در حیوانات در لیست آلاینده های آژانس حفاظت از محیط زیست ایالات متحده ، به عنوان حلال در برخی از مراحل تولید خود استفاده کرده است. شیمی دانان و مهندسین مرک متعاقباً این ترکیب را جایگزین دیگران کردند که اثرات منفی کمتری در محیط زیست دارند. مرک همچنین تجهیزات خود را برای حفاظت از محیط زیست اصلاح کرده است ، با نصب یک سیستم کنترل توزیع شده که واکنش شیمیایی را با هماهنگی بیشتری انجام داده و 50 درصد از تولید را تسریح می کند ، نیاز به دفع و نگهداری زباله های مضر را برطرف می کند. تقاضای بیولوژیکی اکسیژن نیز کاهش یافته است. [121]
در سال 1991 ، شرکت تابعه Kelco مسئولیت آلودگی انتشار آلی فرار (VOC) در منطقه سن دیگو را برعهده گرفت. در سال 1996 ، مرک 1.8 میلیون دلار برای آلودگی هوا پرداخت کرد. ماشینهای جدید نصب شده اند تا میزان انتشار گازهای دود را 680،000 پوند (310،000 کیلوگرم) در سال کاهش دهند. [122]
MSD برای مادران
MSD برای مادران یک سازمان انتفاعی نیست که از پروژه هایی برای بهبود سلامت مادر پشتیبانی می کند. [123]
