هگزان چیست؟

هگزان
از ویکیپدیا، دانشنامه آزاد
اسامی
نام ترجیحی IUPAC
هگزان 
نامهای دیگر
سکستان ،  هگزاکربن
شناسه ها
شماره CAS
چک 110-54-3
مدل سه بعدی (JSmol)
تصویر تعاملی
مرجع بیلشتاین 1730733
ChEBI
CHEBI: چک 29021
CHEMBL
بررسی CHEMBL15939
ChemSpider
چک 7767
بانک دارویی
بررسی DB02764

شماره EC
203-777-6
مرجع Gmelin 1985
KEGG
بررسی C11271
MeSH n-hexane
PubChem CID
8058
شماره RTECS
MN9275000
UNII
بررسی 2DDG612ED8
شماره سازمان ملل 1208
داشبورد CompTox (EPA)
DTXSID0021917 این را در Wikidata ویرایش کنید

خواص
فرمول شیمیایی C6H14
جرم مولی 86.178 گرم · مول − 1
ظاهر مایع بی رنگ
بو پترولیک
تراکم 0.6606 گرم میلی لیتر − 1 
نقطه ذوب -96 تا -94 درجه سانتی گراد ؛ -141 تا -137 درجه فارنهایت ؛ 177 تا 179 کیلوگرم
نقطه جوش 68.5 تا 69.1 درجه سانتی گراد ؛ 155.2 تا 156.3 درجه فارنهایت ؛ 341.6 تا 342.2 کیلوگرم
حلالیت در آب 9.5 میلی گرم L -1
log P 3.764
فشار بخار 17.60 کیلو پاسکال (در 20.0 درجه سانتی گراد)
قانون هنری
ثابت (kH) 7.6 نانومول Pa − 1 کیلوگرم − 1
UV-vis (λmax) 200 نانومتر
حساسیت مغناطیسی (χ) −74.6 · 10−6 cm3/mol
ضریب شکست (nD) 1.375
گرانروی 0.3 mPa · s
لحظه دوقطبی 0.08 D
ترمو شیمی
ظرفیت حرارتی (C) 265.2 J K − 1 mol − 1
مولر Std
آنتروپی (So298) 296.06 J K − 1 mol − 1
آنتالپی Std از
تشکیل (ΔfH⦵298) 9199.4–198.0 kJ mol -1
آنتالپی Std از
احتراق (ΔcH⦵298) −4180–−4140 kJ mol -1
خطرات
خطرات اصلی سمیت تولید مثل - پس از آسپیراسیون ، ادم ریوی ، پنومونیت 
برگه اطلاعات ایمنی مراجعه کنید به: صفحه داده ها
پیکتوگرام های GHS GHS02: GHS07 قابل اشتعال: GHS08 مضر: خطرات سلامتی GHS09: خطرات زیست محیطی
GHS علامت کلمه خطر
اظهارات خطر GHS H225 ، H302 ، H305 ، H315 ، H336 ، H361fd ، H373 ، H411
اظهارات احتیاطی GHS P201 ، P202 ، P210 ، P233 ، P240 ، P241 ، P242 ، P243 ، P260 ، P264 ، P271 ، P273 ، P280 ، P281 ، P301+330+331 ، P310 ، P302+352 ، P303+361+353 ، P304 +340 ، P312 ، P308+313 ، P314 ، P332+313 ، P363 ، P370+378
NFPA 704 (الماس آتش)
الماس چهار رنگ NFPA 704
130
نقطه اشتعال -26.0 درجه سانتی گراد (-14.8 درجه فارنهایت ؛ 247.2 کیلوگرم)
اشتعال خودکار
دما 234.0 درجه سانتی گراد (453.2 درجه فارنهایت ؛ 507.1 کیلوگرم)
محدودیت های انفجاری 1.2-7.7
دوز یا غلظت کشنده (LD ، LC):
LD50 (دوز متوسط) 25 گرم کیلوگرم − 1 (خوراکی ، موش)
28710 میلی گرم بر کیلوگرم (موش ، خوراکی) 
LDLo (کمترین انتشار) 56137 میلی گرم/کیلوگرم (موش ، خوراکی) 
NIOSH (محدودیت های مواجهه با سلامت ایالات متحده):
PEL (مجاز) TWA 500 ppm (1800 mg/m3) [5]
REL (توصیه می شود) TWA 50 ppm (180 mg/m3) 
IDLH (خطر فوری) 1100 ppm 
ترکیبات مرتبط
آلکانهای مرتبط
پنتان
هپتان
صفحه اطلاعات تکمیلی
ساختار و
خواص ضریب شکست (n) ،
ثابت دی الکتریک (εr) و غیره
ترمودینامیکی
رفتار فاز داده
جامد - مایع - گاز
داده های طیفی UV ، IR ، NMR ، MS
به جز مواردی که موارد دیگری ذکر شده است ، داده ها برای مواد در حالت استاندارد (در دمای 25 درجه سانتی گراد [77 درجه فارنهایت] ، 100 کیلو پاسکال) ارائه می شود.

مراجع جعبه اطلاعات
هگزان (/ˈhɛkseɪn/) یک ترکیب آلی است ، یک آلکان زنجیره ای مستقیم با شش اتم کربن و دارای فرمول مولکولی C6H14 است.

هگزان یک ترکیب مهم بنزین است. این مایع بی رنگ است ، وقتی خالص است بی بو است و دارای نقطه جوش تقریباً 69 درجه سانتی گراد (156 درجه فارنهایت) است. این به طور گسترده ای به عنوان یک حلال ارزان قیمت ، نسبتاً ایمن ، تا حد زیادی غیرفعال و به راحتی تبخیر می شود.

اصطلاح هگزان ها به مخلوطی اطلاق می شود که تا حد زیادی (> 60٪) هگزان ، با مقادیر مختلف ترکیبات ایزومری 2-متیلپتان و 3-متیلپتان ، و احتمالاً مقادیر کمتری از C5 ، C6 و C7 غیر ایزومریک (سیکلو) تشکیل شده است. آلکان ها هگزان ها ارزان تر از هگزان هستند و اغلب در عملیات مقیاس بزرگ که نیازی به یک ایزومر ندارند (به عنوان مثال ، به عنوان حلال تمیز کننده یا کروماتوگرافی) استفاده می شود.

روش تولید هگزان را در لینک زیر بخوانید

https://bismoot.com/blog/%d9%87%da%af%d8%b2%d8%a7%d9%86/

استفاده می کند
در صنعت ، هگزان ها در فرمولاسیون چسب کفش ، محصولات چرمی و سقف استفاده می شوند. آنها همچنین برای استخراج روغن های پخت و پز (مانند روغن کانولا یا روغن سویا) از دانه ها ، برای پاکسازی و چربی زدایی انواع اقلام و در تولید پارچه استفاده می شوند. آنها معمولاً در استخراج روغن سویا بر اساس مواد غذایی در ایالات متحده استفاده می شوند و به طور بالقوه به عنوان آلاینده در تمام محصولات غذایی سویا که این تکنیک در آنها استفاده می شود ، وجود دارند. عدم وضع مقررات توسط FDA در مورد این آلاینده محل بحث است. 

استفاده معمولی از هگزان ها در آزمایشگاه استخراج آلاینده های روغن و گریس از آب و خاک برای تجزیه و تحلیل است. 

هگزان را نمی توان به سادگی از بین برد ، در آزمایشگاه برای واکنشهایی که شامل بازهای بسیار قوی هستند ، مانند تهیه ارگانولیتیومها ، استفاده می شود. به عنوان مثال ، بوتیلیتیوم ها معمولاً به عنوان محلول هگزان عرضه می شوند.

هگزان ها معمولاً در کروماتوگرافی به عنوان حلال غیر قطبی استفاده می شوند. آلکانهای بالاتر موجود به عنوان ناخالصی در هگزانها زمان نگهداری مشابهی با حلال دارند ، بدین معنی که کسرهای حاوی هگزان نیز حاوی این ناخالصی ها هستند. در کروماتوگرافی مقدماتی ، غلظت حجم زیادی از هگزان ها می تواند منجر به نمونه ای شود که به میزان قابل توجهی توسط آلکان آلوده شده است. این ممکن است باعث شود که یک ترکیب جامد به عنوان روغن به دست آید و آلکان ها در تجزیه و تحلیل اختلال ایجاد کنند.

منبع

https://en.wikipedia.org/wiki/Hexane

ویژگی های بیسموت اکسید چیست+ خرید بیسموت اکسید

خلاصه مرکب
اکسید بیسموت (III)
PubChem CID 14776
ساختار
بیسموت (III) oxide_small.png
ساختارهای مشابه را بیابید
ایمنی شیمیایی
خلاصه اطلاعات ایمنی شیمیایی آزمایشگاه (LCSS)
فرمول مولکولی Bi2O3
مترادف
اکسید بیسموت (III)

NCGC00166095-01

بیسموت زرد

تری اکسید دیبیسموت

سسکوئید اکسید بیسموت

بیشتر...
وزن مولکولی
465.959

تاریخ
تغییر
2021-09-25

ایجاد کردن
2005-08-08

1Structures HelpNew Window
1.12D Structure HelpNew Window
ساختارهای مشابه را بیابید
دریافت تصویر
دانلود
توصیف ساختار شیمیایی
بیسموت (III) oxide.png
تمام صفحه
بزرگنمایی
کوچک نمایی

1.23D وضعیت راهنما پنجره جدید
از آنجا که عنصر MMFF94 پشتیبانی نمی شود ، تولید Conformer ممنوع است

جهت خرید بیسموت اکسید به لینک زیر بروید

https://bismoot.com/blog/%d8%a8%db%8c%d8%b3%d9%85%d9%88%d8%aa-%d8%a7%da%a9%d8%b3%db%8c%d8%af/
2 نام و شناسه HelpNew Window
2.1 توصیفگرهای محاسباتی HelpNew Window
2.1.1 نام IUPAC HelpNew Window
اکسو (oxobismuthanyloxy) بیسموتان

محاسبه شده توسط Lexichem TK 2.7.0 (انتشار PubChem 2021.05.07)

2.1.2InChI HelpNew Window
InChI = 1S/2Bi.3O

محاسبه شده توسط InChI 1.0.6 (انتشار PubChem 2021.05.07)

2.1.3InChI کلید راهنما پنجره جدید
WMWLMWRWZQELOS-UHFFFAOYSA-N

محاسبه شده توسط InChI 1.0.6 (انتشار PubChem 2021.05.07)

2.1.4 لبخندهای متعارف HelpNew Window
O = [Bi] O [Bi] = O

محاسبه شده توسط OEChem 2.3.0 (انتشار PubChem 2021.05.07)

2.2 فرمول مولکولی HelpNew Window
Bi2O3

2.3 شناسه های دیگر HelpNew Window
2.3.1CAS HelpNew Window
1304-76-3

DrugBank؛ آژانس شیمیایی اروپا (ECHA)
2.3.2 شماره انجمن اروپا (EC) HelpNew Window
215-134-7

آژانس شیمیایی اروپا (ECHA)
2.3.3 راهنمای ویکی پدیاپنجره جدید
اکسید بیسموت (III)

2.4 مترادف HelpNew Window
2.4.1 شرایط ورود به سیستم MeSH HelpNew Window
بیسموت اکسید

بیسموت اکسید (BiO2)

تری اکسید بیسموت

بیسموت زرد

عناوین موضوعات پزشکی (MeSH)
2.4.2 مترادفهای ارائه شده توسط مخفی HelpNew Window
اکسید بیسموت (III)

NCGC00166095-01

بیسموت زرد

تری اکسید دیبیسموت

سسکوئید اکسید بیسموت

اکسید بیسموتوس

بیسموتوم-اکسی داتوم

ویموت (III)-اکسید

بیسموت (3+) اکسید

اکسید بیسموت (BiO1.5)

بیسموت سسکیوکسید (Bi2O3)

EINECS 215-134-7

بیسموت (سنتو) اکسید

C.I. 77160

DSSTox_CID_26537

DSSTox_RID_81701

DSSTox_GSID_46537

DTXSID8046537

بیسموت (III) اکسید ، 99.99

بیسموت (سنتو) اکسید ، 99.999

بیسموت (III) اکسید ، p.a. ، 98

Tox21_112312

AKOS015903964

بیسموت (سنتو) اکسید ، 99.9، ، نانو پودر

CAS-1304-76-3

بیسموت (III) اکسید ، پوروم ،> = 98.0 ((KT)

EC 215-134-7

بیسموت (III) اکسید ،> = 99.5٪ (کمپلکسومتری)

Q252536

بیسموت (III) اکسید ، پودر ، 99.999٪ فلزات کمیاب

اکسید بیسموت (III) ، نانو پودر ، اندازه ذرات 90-210 نانومتر ، 99.8 basis فلزات کمیاب

بیسموت (III) اکسید ، ReagentPlus (R) ، پودر ، 10 مادر ، 99.9٪ فلزات کمیاب

منبع

https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/Bismuth_III_-oxide#section=Spectral-Information

ترکیب سسیکلوهگزان+ خرید سیکلوهگزان

ما در می یابیم که سیکلوهگزان ها دارای کمترین کرنش زاویه ای هستند و در نتیجه رایج ترین سیکلوآلکان ها هستند که در طبیعت یافت می شوند. طیف گسترده ای از ترکیبات شامل هورمون ها ، داروها و طعم دهنده ها حلقه های سیکلوهگزان را جایگزین کرده اند.

ساختار گوه تستوسترون

تستوسترون ، که شامل سه حلقه سیکلوهگزان و یک حلقه سیکلوپنتان است

حلقه های بزرگتر از سیکلوپنتان اگر مسطح باشند دارای کرنش زاویه ای خواهند بود. با این حال ، این کرنش ، همراه با فشار گرفتگی ذاتی در یک ساختار مسطح ، می تواند با فشار دادن حلقه تسکین یابد. سیکل هگزان مثال خوبی از یک سیستم کربوسیکلیک است که با اتخاذ تطابق های غیر مسطح عملاً گرفتگی و کرنش زاویه را حذف می کند. Cycloheptane و cyclooctane فشار بیشتری نسبت به cyclohexane دارند ، تا حد زیادی به دلیل ازدحام فراقطبی (مانع استریک توسط گروههای طرف مقابل حلقه). سیکلو هگزان امکان شکل دهی چندگانه را دارد که هریک دارای تفاوت ساختاری هستند که منجر به مقادیر مختلف کرنش حلقه می شود.

ساختار مسطح سیکلوهگزان
ساختار مسطح
کرنش شدید زاویه (120 درجه)
فشار شدید گرفتگی (همه پیوندها)
فشار استریک کوچک

ترکیب قایق سیکلوهگزان
ترکیب قایق
کرنش کمی زاویه ای
گرفتگی گرفتگی در دو پیوند
ازدحام استریک دو هیدروژن

ترکیب قایق پیچشی سیکلوهگزان.
پیچ و تاب قایق
کرنش کمی زاویه ای
کرید گرفتگی کوچک
فشار استریک کوچک

ترکیب صندلی سیکلوهگزان
ترکیب صندلی
بدون کرنش زاویه ای
بدون فشار گرفتگی
فشار استریک کوچک

 

ترکیبات سیکلوهگزان
یک ساختار مسطح برای سیکلوهگزان به وضوح غیرممکن است. زوایای پیوند لزوماً 120 درجه ، 10.5 درجه بزرگتر از زاویه ایده آل چهار ضلعی است. همچنین ، هر پیوند کربن-هیدروژن در چنین ساختاری دچار خسوف می شود. زاویه حاصله و کریدهای گرفتگی این ساختار را به شدت بی ثبات می کند. فشار حلقه ای سیکلوهگزان مسطح بیش از 84 کیلوژول بر مول است ، بنابراین به ندرت به غیر از نظریه مورد بحث قرار می گیرد.

ساختار مولکولی سیکلوهگزان

 

سیکلو هگزان در پیکربندی مسطح صاف نشان می دهد که چگونه هیدروژن ها گرفتار می شوند.

ترکیب صندلی سیکلو هگزان
انعطاف پذیری سیکلوهگزان اجازه می دهد تا یک ترکیب تقریباً بدون فشار حلقه ایجاد شود. اگر دو اتم کربن در طرف مقابل حلقه شش عضو از صفحه حلقه خم شوند ، شکلی شکل می گیرد که شبیه یک صندلی ساحلی دراز است. این ترکیب صندلی کمترین ترکیب انرژی برای سیکلوهگزان با فشار حلقه کلی 0 کیلوژول بر مول است. در این ترکیب ، پیوندهای حلقه کربن-کربن می توانند زوایای پیوند ~ 111o را فرض کنند که بسیار نزدیک به چهارضلعی مطلوب 109.5o است ، بنابراین کرنش زاویه حذف شده است.

دو نوع صندلی متفاوت از سیکلو هگزان.

همچنین ، پیوندهای حلقه C-H منقبض می شوند بنابراین فشار پیچشی نیز حذف شده است. این امر به وضوح در هنگام مشاهده نیومن بر روی صندلی سیکلو هگزان مشاهده می شود که دو پیوند مرکزی C-C را مشاهده می کند.

پیش بینی نیومن از سیکلوهگزان

عنصر تعاملی

GLmol
ساختار سه بعدی صندلی سیکلو هگزان

 
نحوه ترسیم ترکیب صندلی
 

1) دو خط موازی کمی جابجا کنید. 2) یک جفت خط موازی دیگر از انتهای جفت اول بکشید. 3) با مجموعه سوم خطوط موازی وصل شوید. 4) برای کشیدن حلقه معکوس حلقه آن ، فقط اولین جفت خط را با زاویه مخالف شروع کنید.

ترکیب قایق سیکلوهگزان
ترکیب قایق سیکلوهگزان زمانی ایجاد می شود که دو اتم کربن در طرف مقابل حلقه شش عضوی هر دو از سطح حلقه خارج شده و شکلی شبیه به قایق ایجاد کنند. ساختار قایق به دو دلیل عمده کمتر از فرم صندلی است. ترکیب قایق دارای فعل و انفعالات استریکی نامطلوبی بین یک جفت 1،4 هیدروژن (به اصطلاح هیدروژن "قطب پرچم") است که مجبور می شوند بسیار به هم نزدیک شوند (1.83 درجه سانتیگراد). این مانع استریکی یک نیروی دافعه در حدود 12 کیلوژول بر مول ایجاد می کند. یکی دیگر از دلایل انرژی بیشتر ترکیب قایق این است که اتمهای هیدروژن مجاور در "کف قایق" مجبور به موقعیتهای گرفتگی شده می شوند. به این دلایل ، شکل قایق 

حدود 30 کیلوژول بر مول نسبت به ترکیب صندلی پایدارتر است.

ساختار قایق سیکلوهگزان (هیدروژنهای تداخل "میله پرچم" با رنگ قرمز نشان داده شده است)

 

ترکیب پیچ و تاب سیکلوهگزان
فرم قایق کاملاً انعطاف پذیر است و با چرخاندن آن در قسمت پایین ، سازنده پیچ و تاب قایق ایجاد می شود. این ترکیب باعث کاهش کرنش مشخصه سازنده قایق می شود. هیدروژن های پرچم دورتر از یکدیگر حرکت می کنند (کربن هایی که به آنها متصل شده اند در جهت مخالف ، یکی به جلو و دیگری به عقب جابجا می شوند) و هشت هیدروژن در امتداد کناره ها عمدتاً اما کاملاً مبهوت نمی شوند. اگرچه از ساختار قایق پایدارتر است ، اما ساختار پیچ و تاب (گاهی اوقات کج-قایق) تقریباً 23 کیلوژول بر مول نسبت به ترکیب صندلی پایدارتر است.

هیدروژن های پرچم با رنگ قرمز مشخص شده است

ساختار پیچ و تاب از سیکلوهگزان

 

کاربردهای سیکلوهگزان را در لینک زیر بخوانید

https://bismoot.com/blog/%D8%B3%DB%8C%DA%A9%D9%84%D9%88%D9%87%DA%AF%D8%B2%D8%A7%D9%86/

ترکیب نیمکت سیکلو هگزان
سیکلو هگزان می تواند تا حدی شکل صفحه ای به نام "نیم صندلی" را بدست آورد اما تنها با مقدار زیاد فشار حلقه. شکل نیمکت با گرفتن سیکلوهگزان مسطح و برداشتن یک کربن از صفحه حلقه شکل می گیرد. ترکیب نیمکت دارای اثرات کرنش مشابهی است که توسط سیکلو هگزان کاملاً مسطح پیش بینی شده است. در قسمت مسطح سیکلو هگزان نیم صندلی ، زوایای پیوند C-C به 120 درجه فشار داده می شود که مقدار قابل توجهی از کرنش زاویه را ایجاد می کند. همچنین ، پیوندهای C-H مربوطه به طور کامل گرفتار می شوند که فشار پیچشی ایجاد می کند. کربن خارج از صفحه اجازه می دهد تا برخی از زاویه های پیوند حلقه به 109.5 درجه برسد و برخی از پیوندهای C-H به طور کامل گرفتار نشوند. به طور کلی ، فرم نیم صندلی تقریباً 45 کیلوژول بر مول نسبت به ترکیب صندلی پایدارتر است.

تغییرات شکل در سیکلوهگزان - "حلقه تلنگر"
سیکلو هگزان به سرعت در حال چرخش بین دو سازگار پایدار است که به عنوان ترکیب صندلی شناخته می شود و در آن "تلنگر حلقه" نامیده می شود. اهمیت فلیپ حلقه در قسمت بعدی مورد بحث قرار می گیرد.

"تلنگر حلقه" تعادل سریع حلقه های سیکلوهگزان را بین دو ترکیب صندلی توصیف می کند
 

    اتم های 1 و 6 برجسته می شوند که یکی از آنها به سمت بالا و به سمت پایین می چرخد.

                هیدروژن های محوری و استوایی در کربن 1 و کربن 6 برجسته شده اند.

توجه به این نکته ضروری است که یک صندلی بلافاصله به صندلی دیگر تبدیل نمی شود ، بلکه حلقه باید به عنوان گذار از طریق ساختارهای انرژی بالاتر حرکت کند. در دمای اتاق ، سد انرژی ایجاد شده توسط ترکیب نیم صندلی به راحتی برطرف می شود و امکان ایجاد تعادل بین ترکیب دو صندلی به ترتیب 80،000 بار در ثانیه وجود دارد. اگرچه سیکلوهگزان به طور مداوم بین این ترکیبات مختلف در حال تغییر است ، اما پایداری ترکیب صندلی باعث می شود که بیش از 99.9 of از مخلوط تعادل در دمای اتاق را شامل شود.

منبع

https://chem.libretexts.org/Courses/University_of_Illinois_Springfield/UIS%3A_CHE_267_-_Organic_Chemistry_I_(Morsch)/Chapters/Chapter_04%3A_Alkanes/3.11%3A_Cyclohexane